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Vacuna contra la COVID-19, vector viral (Janssen [Johnson and Johnson])

Otros nombre(s): Vacuna contra la COVID-19 vector adenoviral, Vacuna contra la COVID-19 vector de adenovirus serotipo 26, Ad26.COV2.S, Vacuna contra la COVID-19, Johnson and Johnson

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) de Janssen (Johnson and Johnson) se está estudiando actualmente para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 causada por el virus SARS-CoV-2.

Se dispone de información de ensayos clínicos en este momento para respaldar el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson) para prevenir la COVID-19. En ensayos clínicos, aproximadamente 21,895 personas de 18 años en adelante han recibido la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson). Desde el 27 de febrero de 2021, millones de personas han recibido la vacuna bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés).

La vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson) no ha sido sometida a una revisión estándar para recibir la aprobación de la FDA para su uso. Sin embargo, la FDA también ha aprobado una EUA para la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson) para permitir:

  • unadosis primaria única a personas de 18 años en adelante que no puedan o no quieran recibir otras vacunas COVID-19 autorizadas o aprobadas por la FDA.
  • unadosis única de refuerzoal menos 2 meses después de la primera dosis de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson y Johnson) a personas de 18 años en adelante que no puedan o no quieran recibir otras vacunas COVID-19 autorizadas o aprobadas por la FDA.
  • unadosis única de refuerzoa personas de 18 años o más que hayan completado la vacunación primaria con otra vacuna COVID-19 autorizada o aprobada que no puedan o no quieran recibir otras vacunas COVID-19 autorizadas o aprobadas por la FDA.

Hable con su médico sobre los riesgos y los beneficios de recibir este medicamento.

La vacuna contra COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson) puede provocar coágulos sanguíneos que ponen en peligro la vida. Los síntomas de coágulos sanguíneos pueden incluir dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón en las piernas. dolor abdominal persistente, dolores de cabeza severos o persistentes, visión borrosa o petequias (pequeñas manchas rojas o moradas en la piel), y pueden ocurrir de 1 a 2 semanas después de la vacunación. Si se presenta alguno de estos síntomas, busque inmediatamente atención médica. Si tiene antecedentes de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas después de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson y Johnson) o de las vacunas contra la COVID-19 de AstraZeneca (no aprobadas actualmente en los Estados Unidos), no debe recibir la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson y Johnson).

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La vacuna contra la COVID-19, vector viral (Johnson and Johnson/Janssen) ya no está disponible comercialmente en los EE. UU. y la Autorización de Uso de Emergencia ha sido revocada a partir del 1/6/2023. Para más información, consulte lo siguiente: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/coronavirus-covid-19-cber-regulated-biologics/janssen-covid-19-vaccinehttps://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/coronavirus-covid-19-cber-regulated-biologics/janssen-covid-19-vaccine

¿Qué es la COVID-19? ¿Cómo se administra la vacuna contra la COVID-19 de Janssen (Johnson and Johnson)? ¿Qué debe decirle a la persona que administra la vacuna? ¿Cuáles son los beneficios de la vacuna de Janssen (Johnson and Johnson)? ¿Cuáles son los riesgos de la vacuna de Janssen (Johnson and Johnson)? ¿Qué debería hacer con los efectos secundarios? ¿La vacuna de Janssen (Johnson and Johnson) me hará contraer COVID-19? Conserve su tarjeta de vacunación ¿Dónde se registrará mi información de vacunación? ¿Cómo puedo obtener más información? ¿Me pueden cobrar una tarifa de administración por recibir la vacuna contra la COVID-19? ¿Dónde puedo denunciar casos de sospecha de fraude? ¿Qué es el Programa de compensación por daños causados por contramedidas?

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